
Presset på de bemyndigede organer, der godkender medicinsk udstyr i EU, er enormt her blot fem måneder før EU's nye og strammere krav for godkendelse af medicinsk udstyr træder i kraft.
Det får nu EU-Kommissionen til at reagere, for hvis ikke den gjorde, ville sundhedsvæsenerne i EU, Danmark inklusive, risikere ikke at kunne at have f.eks. vigtige kirurgiske instrumenter til rådighed.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app