PolicyWatch

EU letter presset på trængte medicoorganer – udsætter deadline for visse produkter

De bemyndigede organer, der godkender medicinsk udstyr i EU, er så pressede inden en deadlinge om fem måneder, at EU-Kommissionen nu forlænger fristen for at godkende lavrisiko-produkter efter ny forordning.

Lene Laursen, vicedirektør, Medicoindustrien, glæder sig over, at visse produkter nu kan vente til 2024 med at blive godkendt efter nye og strammere EU-regler. | Foto: Medicorindustrien / PR

Presset på de bemyndigede organer, der godkender medicinsk udstyr i EU, er enormt her blot fem måneder før EU's nye og strammere krav for godkendelse af medicinsk udstyr træder i kraft.

Det får nu EU-Kommissionen til at reagere, for hvis ikke den gjorde, ville sundhedsvæsenerne i EU, Danmark inklusive, risikere ikke at kunne at have f.eks. vigtige kirurgiske instrumenter til rådighed.

Læs hele artiklen

Få 14 dages fri adgang.
Det kræver intet kreditkort.

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
Der skete en fejl. Prøv venligst igen senere

Få fuld adgang til dig og dine kollegaer.

Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

Mere fra PolicyWatch

Læs også

Relaterede

Seneste nyt

Se flere jobs

Seneste nyt fra Watch Medier