EU

Nye regler er trådt i kraft - strammer kravene til medicoselskaber

Onsdag er nye regler for medicoudstyr trådt i kraft i hele EU. Reglerne øger patientsikkerheden, men gør også livet mere besværligt for medicoselskaberne, der fremover skal leve op til skrappere krav for at sælge udstyr på det europæiske marked. Brancheforening revser forberedelserne.
De nye regler på mediciudstyr medfører blandt andet skrappere krav til klinisk afprøvning af nyt udstyr og dokumentation for, at reglerne efterleves. | Foto: Domenico Stinellis/AP/Ritzau Scanpix
De nye regler på mediciudstyr medfører blandt andet skrappere krav til klinisk afprøvning af nyt udstyr og dokumentation for, at reglerne efterleves. | Foto: Domenico Stinellis/AP/Ritzau Scanpix
af MIKKEL AABENHUS HEMMINGSEN, ALBERT RØNNING-ANDERSSON, ULRICH QUISTGAARD

Medicoselskaber skal fra onsdag leve op til nye regler, hvis de ønsker at sælge deres produkter på det europæiske marked.

Allerede abonnent?Log ind her

Læs hele artiklen

Få adgang i 14 dage for 0 kr. Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.

Med din prøveperiode får du:

  • Adgang til alle låste artikler
  • Modtag vores daglige nyhedsbreve
  • Fuld adgang til vores app
    • Skal indeholde mindst 8 tegn samt tre af disse: Store bogstaver, små bogstaver, tal, symboler
    Skal indeholde mindst 2 tegn
    Skal indeholde mindst 2 tegn

    Få fuld adgang til dig og dine kollegaer

    Start et gratis virksomhedsprøveabonnement

    Del artikel

    Relaterede artikler

    Tilmeld dig vores nyhedsbrev

    Vær på forkant med udviklingen. Få den nyeste viden fra branchen med vores nyhedsbrev.

    Nyhedsbrevsvilkår

    Forsiden lige nu

    Læs også

    Job