
Fra 2020 er der nye og markant skærpede regler på vej i hele EU om medicinsk udstyr, der omfatter alt fra sundhedsapps, software og kontaktlinser til avanceret operationsudstyr, implantater og pacemakere.
Reglerne skal styrke patientsikkerheden og sikre tilgængeligheden af nyt udstyr, der kan komme patienterne til gode.
Allerede abonnent? Log ind.
Læs hele artiklen
Få adgang i 14 dage for 0 kr.
Det kræver intet kreditkort, og du vil ikke overgå til et betalt abonnement efterfølgende.
- Adgang til alle låste artikler
- Modtag vores daglige nyhedsbreve
- Fuld adgang til vores app