Den amerikanske medicinalkæmpe Pfizer har fået nødgodkendt sin tabletbehandling af covid-19 hos de amerikanske sundhedsmyndigheder, Food and Drug Administration (FDA).

Paxlovid, som tabletten hedder, bliver dermed første tilgængelige hjemmebehandling mod selve sygdommen, covid-19.

Godkendelsen var allerede rygtet tirsdag eftermiddag i flere medier, og den giver ikke bare Pfizer ekstra kort på hånden. Også i selve kampen mod pandemien kan tabletbehandlingen være et tiltrængt våben, da den måske kan forhindre en række indlæggelser.

”Denne godkendelse sikrer et nyt værktøj i bekæmpelsen af covid-19 på et afgørende tidspunkt i pandemien, hvor nye varianter opstår,” siger Patrizia Cavazzoni fra FDA’s Center for Drug Evaluation and Research, i en meddelelse.

Paxlovid er godkendt til patienter over 12 år, der vejer mindst 40 kilogram, og som er i risikogruppen for at udvikle et alvorligt covid-forløb.

Ifølge Bloomberg News’ kilder ventes det også, at covid-19-tabletten fra Merck - Molnupiravir - vil få en nødgodkendelse meget snart - muligvis allerede onsdag.

Pfizer-aktien stiger efter godkendelsen med 2 pct. til 60,10 dollar.

Sundhedstyrelsen tillader brug af corona-tablet før EMAs vurdering er klar 

Ny coronapille mindsker risiko for indlæggelser med 89 procent